制藥工業符合GMP認證的純化水設備 
   特點
●依據國際制藥工程協會（ISPE）制藥工程指導，實施驗證控制系統
●符合國家食品藥品監督管理局GMP認證標準；美國食品藥品監督管理局FDA認證標準、歐盟CE認證標準、美國國家衛生基金會NSF；
● 認證標準和美國材料與試驗協會的ASTM等；
● 依據國際制藥工程協會（ISPE）制藥工程指導，實施驗證控制系統；
● 從產品品質到嚴格的FAT和SAT要求，從施工標準到驗收配置，均符合出口標準；
● Muncotte-lon與CEDI相結合，確保產水水質，更大限度的延長水質的衰減周期；
●協助完成GMP認證，24小時設備運行技術保障
應用領域
● 片劑類、膠囊類、口服液類等成品藥的加工制備、原料藥的加工制備；
● 醫院內的中央供水系統（包含血透用水、注射用水、病理生化用水、供應室清洗用水、牙科清洗用水、手術室清洗用水、婦嬰清洗用水、制劑室用水、重要房煎藥、急診檢驗室、病理科、體檢中心檢驗室）；
● 洗滌用品（含皂類、洗衣粉、洗滌劑、濕巾等）、口腔用品（含牙膏、漱口水等）的生產用水；
● 護膚類（各種膏霜蜜）、美妝類、香波類（洗發水、洗手液、沐浴液等）的加工制備。
 
制藥用水的輸送 　　 
    1）純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
    2）純化水宜采用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應采用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。 　　 
    3）輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。 　　
、壓力容器的設計，須由有許可證的單位及合格人員承擔，須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》（GB150-80）及"壓力容器安全技術監察規程"的有關規定辦理。
設備選型
   南京歐鎧根據客戶具體情況設計